Biologia I ~Welcome to the jungle: 2012

miércoles, 13 de junio de 2012

TEMA DE HOY: Verruga Genital.

Hoy dedicaremos está entrada a una enfermedad que existen muchos mitos sobre ella..

¿Qué es?

Las verrugas genitales (condilomas o condiloma acuminata) son una enfermedad de transmisión sexual altamente contagiosa, causada por el virus del papiloma humano(VPH). Se transmite al mantener relaciones sexuales por vía oral, genital o anal con un compañero infectado. Cerca de dos tercios de aquellos que mantienen relaciones sexuales con una pareja con verrugas genitales las desarrollarán a su vez, alrededor de los tres meses después del contacto.

-Las mujeres con verrugas genitales deben someterse también a un examen para detectar posibles verrugas en el cuello uterino. Hay evidencia de que la infección por el VPH causa cáncer cérvicouterino.

-Una prueba de Papanicolaou también puede indicar la posible presencia de una infección cervical por VPH.

Las verrugas genitales parecen granitos sin pus (como un "ojo de pescado") visibles en el área genital. Las verrugas pueden ser:

Planas y lisas en la piel

Elevadas como un "ojo de pescado"

Solamente una verruga

Muchas verrugas en la misma area

Pequeñas o grandes

¿Son peligrosas las verrugas genitales?

No. Los tipos de HPV que causan verrugas que parecen coliflores o son elevadas no son los mismos tipos de HPV que causan cáncer del cérvix, el pene o el ano. Existen tipos de HPV considerados de bajo riesgo que normalmente causan estas verrugas visibles y que usualmente se encuentran en el área externa de los genitales, pero también estos tipos pueden causar verrugas en la vagina, uretra, ano y en el cervix; en raras ocasiones podrían afectar el ojo, la nariz , la boca y la garganta.

Los tipos considerados de alto riesgo son fuertemente relacionados con la displacía cervical asi como con el cáncer cervical, estos mismos tipos de virus también pueden causar verrugas genitales aplanadas que podrían ser no visibles al ojo humano. Sin embargo muchas mujeres infectadas con estos tipos de virus no desarrollarán cáncer cervical.

Los tipos de VPH que infectan el área de los genitales se propagan principalmente mediante el contacto genital. La mayoría de las infecciones por VPH no presentan signos ni síntomas; por esta razón, la mayoría de las personas que tienen la infección no se dan cuenta de que están infectadas, sin embargo sí pueden transmitir el virus a su pareja sexual. En muy contados casos, una mujer embarazada con verrugas en su vagina puede transmitir el VPH a su bebé durante el parto vaginal. A un bebé que está en contacto con el VPH muy pocas veces le salen verrugas en la garganta o en la laringe desarrollando una enfermedad denominadapapilomatosis laríngea recurrente juvenil.

FUENTES:

http://es.wikipedia.org/wiki/Verruga_genital

http://www.geosalud.com/VPH/verrugas.htm

jueves, 19 de abril de 2012

TEMA DE HOY: Historia de la Biotecnología.

Es una muestra de otra herramienta para hacer Lineas del Tiempo
http://timerime.com/es/

viernes, 16 de marzo de 2012

TEMA DE HOY: Anomalías en los Cromosomas.

Los cromosomas son filamentos en espiral que contiene el DNA. Los humanos tenemos 23 pares de cromosomas. Algunos tipos de alteraciones cromosomicas afectan el numero de cromosomas, a todo un cromosoma o solo a un fragmento del mismo.
ANOMALÍAS EN LOS CROMOSOMAS HUMANOS:

-El síndrome de down es el más conocido y es causando cuando hay una trisomía en el cromosoma numero 21. Esta anormalidad le ocurre a una persona de cada 800 nacidas. 95% de los casos de este síndrome son referentes a la trisomía en el cromosoma 21 pero se sabe, aunque no concreto, que otras anormalidades lo causan. Personas con el síndrome de down tienen problemas serios para el aprendizaje y además tienen problemas físicos que incluyen un cerebro pequeño, extra piel debajo de los ojos, una nariz hundida y una larga y torpe lengua. Los músculos del cuerpo son ineficientes.

El síndrome de down resulta cuando una persona hereda todo o parcialmente la copia extra del cromosoma numero 21. Este síndrome esta directamente relacionada con la edad de la madre. Para madres más o menos entre los 18 años la incidencia en la población es de más o menos 1 en 2100. Mujeres mayores de 30 años son las que más están en riesgo de traer al mundo un hijo con retrazo ya que las probabilidades suben a 1 en 1000. Las personas que sufren de este síndrome ahora puede quedarse con sus familias y entrar a un colegio publico. Esto es por que las mutaciones han cambiado y por las drogas y las maneras que ahora existen para prevenir un bebe con este síndrome, su frecuencia ha bajado al igual que su forma original que era tan severa.

-El síndrome de Klinnefelter es una trisomía en el cromosoma 23. Ocurre cuando un hombre o una mujer hereda una X extra. Este síndrome es más frecuente en los hombres y se presenta en 1 de cada 500. El cromosoma X de más les interviene en el desarrollo de algunas características del hombre. Este síndrome se caracteriza por agrandar los pechos, la falta o reducción del pelo del cuerpo, un pené y testículos pequeños, reducción del deseo sexual e infertilidad. Niños con este problema cambian de voz mucho más tarde que el resto pero esta nunca es parecida a la de los otros. Su voz sigue siendo más dulce.

Una mujer normalmente hereda una X de cada padre para completar XX. Un hombre normalmente hereda una X de la madre y una Y del padre para completar XY. Las personas que hereden este síndrome tienen en el cromosomas 23 una extra X así que el hombre seria XXY y de una mujer seria XXX.

Por ultimo el síndrome de Turner el cual solo afecta a las mujeres. Este síndrome previene la menstruación previniendo que la mujer madure sexualmente. El síndrome de turner es básicamente un solo cromosoma 23. Seria X en vez de XX.

Este trabajo de investigación fue muy interesante, ya que después de analizar la información recolectada, se hizo fácil y entendible el tema. Se llego a conocer algunas de las tantas malformaciones genéticas que ocurren en los cromosomas humanos. Igualmente este análisis, fue útil para ampliar el conocimiento general acerca de la genética.

ENLACE: http://html.rincondelvago.com/anormalidades-cromosomicas.html

El síndrome de Turner es una anomalía de los cromosomas sexuales que afecta a aproximadamente una de cada 2.500 niñas. Las niñas con síndrome de Turner tienen un solo cromosoma X en lugar de dos, que es lo normal. Por lo general, son estériles y no experimentan los cambios normales de la pubertad a menos que se las trate con hormonas sexuales. Las niñas afectadas por este síndrome son de baja estatura, aunque el tratamiento con hormonas de crecimiento y sexuales puede ayudarles a aumentar su estatura. Algunas tienen otros problemas de salud, incluidos defectos de tipo cardíaco. Las niñas que tienen síndrome de Turner poseen una inteligencia

normal, aunque algunas tienen dificultades para las matemáticas y los conceptos espaciales.

ENLACE DE LA INFORMACIÓN DE ARRIBA: http://www.nacersano.org/centro/9388_9964.asp

ARAÑA..

Brachypelma es un género de arañas migalomorfas de la familia Theraphosidae que incluye varias especies de tarántulas propias deAmérica Central.

domingo, 4 de marzo de 2012

TEMA DE HOY: Herencia Ligada al Sexo.

¿QUÉ ES?

Existen rasgos determinados por genes que se encuentran en cualquiera de los dos cromosomas sexuales: X o Y.

Por esta razón, las proporciones que se obtienen en la descendencia, así como los mecanismos por los cuales se heredan, cambian respecto a los genes que se encuentran en los cromosomas somáticos o gonosomas.
En este tipo de herencia, los genes anómalos se hallan en el cromosoma X y son dominantes sobre los mutados, por lo que se debe tener el gen dañado en dosis doble (homocigoto) para que se produzca la enfermedad.

Las mujeres con fenotipo normal pueden no llevar el gen (homocigotas dominantes), o llevar uno normal y uno dañado (heterocigota o portadora). Si una mujer portadora se une a un hombre sano, en cada fecundación tendrá una probabilidad del 25% de hijas sanas (que no lleven el gen), 25% de hijas portadoras (heterocigotas), 25% de hijos sanos (su cromosoma X lleva el gen dominante) y 25% de hijos enfermos (su cromosoma X lleva el alelo dañado).

EJEMPLOS:

DALTONISMO:

El daltonismo es un defecto genético que ocasiona dificultad para distinguir los colores.El defecto genético es hereditario y se transmite generalmente por un alelo recesivo ligado al cromosoma X. Si un varón hereda un cromosoma X con esta deficiencia será daltónico. En cambio en el caso de las mujeres, que poseen dos cromosomas X, sólo serán daltónicas si sus dos cromosomas X tienen la deficiencia. Por ello el daltonismo afecta aproximadamente al 1.5% de los hombres y solo al 0,5% de las mujeres.

HEMOFILIA:

La hemofilia es una enfermedad genética recesiva relacionada con el cromosoma X que consiste en la: la hemofilia A, cuando hay un déficit del factor VIII de coagulación, la hemofilia B, cuando hay un déficit del factor IX de coagulación, y la C, que es el déficit del factor XI.

En cada célula hay 46 cromosomas: la mitad la recibimos como herencia de la madre y la otra mitad del padre. Los cromosomas contienen las instrucciones necesarias para ordenar a las células cómo fabricar las proteínas que el organismo requiere para su funcionamiento. Estas instrucciones se encuentran contenidas en pequeñas formaciones que se llaman genes, constituidos de ADN, que son la estructura básica de la vida.

Los cromosomas vienen en pares, por lo que tenemos dos copias de todos nuestros genes; si hay algún daño en algún gen o un cromosoma, hay una copia de respaldo de ese gen o cromosoma que podrá cumplir las funciones normalmente. Pero hay una excepción, los cromosomas sexuales: X e Y.

El sexo femenino está determinado por dos cromosomas X (XX), y el sexo masculino tiene un cromosoma X y un Y (XY). El cromosoma X contiene muchos genes que son comunes a ambos sexos, como los genes para la producción del factor VIII y el factor IX, relacionados con la coagulación sanguínea.

La mujer tiene dos copias de esos genes específicos mientras que los varones sólo uno. Si el varón hereda un cromosoma con un gen dañado del factor VIII, es el único gen que recibe y no tiene información de respaldo, por lo que no podrá producir ese factor de coagulación.

Esta anomalía hereditaria se manifiesta en las mujeres, pero en muy bajo porcentaje, ya que las mujeres normalmente son portadoras del gen, igualmente están expuestas a sus consecuencias, ya que para manifestar la enfermedad necesitarían dos copias defectuosas, cosa muy poco probable. Actualmente, en España, la incidencia de personas nacidas con hemofilia es una de cada 15.000.

¿QUÉ DIFERENCIAS HAY CON LAS LEYES DE MENDEL?

Una de las diferencias es con la primera Ley de Mendel con la Herencia ligado al sexo, es que menciona que dos razas puras se cruzan, los descendientes serán iguales, esta ley no es para humanos ya que ninguno es de raza pura ..

Todos lo genes cuya forma de herencia depende del sexo de individuo que la porten se engloban en los genes Relacionados con el sexo, ya sea por que se encuentren en los cromosomas o alosomas sexuales o por que están en los autosomas pero el sexo de alguna forma influye en su expresión.

martes, 28 de febrero de 2012

TEMA DE HOY: Leyes de Mendel

¿QUE SON?

Las Leyes de Mendel son un conjunto de reglas básicas sobre la transmisión por herencia de las características de los organismos padres a sus hijos. Estas reglas básicas de herencia constituyen el fundamento de la genética. Las leyes se derivan del trabajo realizado por Gregor Mendel publicado en el año 1865 y el 1866, aunque fue ignorado por largo tiempo hasta su redescubrimiento en 1900.

Las tres leyes de Mendel explican y predicen cómo van a ser los caracteres físicos (fenotipo) de un nuevo individuo. Frecuentemente se han descrito como «leyes para explicar la transmisión de caracteres» (herencia genética) a la descendencia. Desde este punto de vista, de transmisión de caracteres, estrictamente hablando no correspondería considerar la primera ley de Mendel (Ley de la uniformidad).

1ª Ley de Mendel: Ley de la uniformidad

Establece que si se cruzan dos razas puras para un determinado carácter, los descendientes de la primera generación serán todos iguales entre sí fenotípica y genotípicamente de los progenitores.

2ª Ley de Mendel: Ley de la segregación

Conocida también, en ocasiones como la primera Ley de Mendel, de la segregación equitativa o disyunción de los alelos. Esta ley establece que durante la formación de los gametos, cada alelo de un par se separa del otro miembro para determinar la constitución genética del gameto filial. Es muy habitual representar las posibilidades de hibridación mediante un cuadro de Punnett.

Mendel obtuvo esta ley al cruzar diferentes variedades de individuos heterocigotos (diploides con dos variantes alélicas del mismo gen: Aa), y pudo observar en sus experimentos que obtenía muchos guisantes con características de piel amarilla y otros (menos) con características de piel verde, comprobó que la proporción era de 3:4 de color amarilla y 1:4 de color verde (3:1).

Según la interpretación actual, los dos alelos, que codifican para cada característica, son segregados durante la producción de gametos mediante una división celular meiótica. Esto significa que cada gameto va a contener un solo alelo para cada gen. Lo cual permite que los alelos materno y paterno se combinen en el descendiente, asegurando la variación.

Para cada característica, un organismo hereda dos alelos, uno de cada pariente. Esto significa que en las células somáticas, un alelo proviene de la madre y otro del padre. Éstos pueden ser homocigotos o heterocigotos.

jueves, 16 de febrero de 2012

TEMA DE HOY: Fases de la Reproducción

Estas son las fases de la reproducción que hoy elaboramos en clase.

PROFASE

METAFASE

ANAFASE

TELOFASE

INTERFASE

TEMA DE HOY:Insecto:Pulgón

Insecto: Pulgón

Nombre Común: Son universalmente conocidos como pulgones.

Nombre Científico:Aphididae (castellanizado como afídidos o áfidos)

¿Cómo se reproduce?
El ciclo de vida de estos insectos es muy curioso y nos permite hacernos una idea muy aproximada de lo peligrosos que son para las plantas de nuestro jardín. La mayoría de especies de áfido se reproducen ASEXUAL-MENTE. ES LO QUE SE LLAMA PARTENOGÉNESIS. Durante la primavera y todo el verano, los pulgones crían nuevos pulgones sin necesidad alguna de ser fecundados por un macho. En esta fase de su vida, son vivíparos (No ponen huevos). Por supuesto, todas la crías son hembra. Sin embargo, cuando llega el otoño empiezan a nacer algunos machos, que fecundan a las hembras. Estas ponen huevos, en los que nuevas crías (Todas hembras) hibernaran hasta la siguiente primavera.

La velocidad con la que estos insectos pueden infestar un jardín tan sólo puede calificarse explosiva. En primavera y en verano la hembra puede dar a luz hasta doce crías por día.